مقایسه جدایه‌های Pseudomonas syringae pv. Syringae van Hall از میزبان‌های مختلف ازنظر ویژگی‌های فنوتیپی، سرولوژیک و بیماری‌زایی

Authors

  • سید محسن تقوی,
  • محمد ضیایی,
Abstract:

In order to compare Pseudomonas syringae pv. syringae (Pss) isolates from cereals, citrus, stone fruits and weeds by phenotypic characteristics, serological properties and pathogenicity, samples were taken during 1998-1999 in Fars Province, Karaj, Fereidan, Aligudarz and Shahrekord regions. From 350 fluorescent isolates, 47 were negative with respect to oxidase, potato soft rot and arginine dihydrolase tests but positive in hypersensitive reaction (HR) on tobacco, pelargonium, or both. In complementary biochemical tests, these isolates were identified as Pss. Based on LOPAT (levan, oxidase, potato soft rot, arginine dihydrolase and HR on tobacco leaves) tests, the isolates were divided into two groups, but based on the results of GATTa tests alone, isolates were divided into nine groups. Isolates from different hosts showed differences in lipolysis, syringomycin production, ice nucleation activity, lecithinase, pathogenicity, serology and protein profiles.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

مقایسه جدایه های <i>pseudomonas syringae</i> pv.<i> syringae</i> van hall از میزبان های مختلف ازنظر ویژگی های فنوتیپی، سرولوژیک و بیماری زایی

به منظور مقایسه جدایه های (pseudomonas syringae pv. syringae (pss از غلات، مرکبات، درختان میوه هسته دار و برخی علف های هرز از نظر ویژگی های فنوتیپی و بیماری زایی، طی سال های 1377 و 1378 در استان فارس، شهرستان های کرج، فریدن، الیگودرز و شهرکرد از گیاهان فوق نمونه برداری شد. از 350 جدایه باکتری فلورسنت، 47 جدایه که از لحاظ اکسیداز، توانایی ایجاد پوسیدگی نرم در سیب زمینی و هیدرولیز آرژنین منفی بود...

full text

ارتباط فنوتیپی و ژنتیکی سویه های Pseudomonas syringae pv. syringae جدا شده از نیشکر٬ درختان میوه هسته دار و گندم

خصوصیات بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی، الگوی پروتئین‌های سلولی و الگوی ژنتیکی حاصل از rep-PCR در جدایه‌های Pseudomonas syringae pv. syringae عامل بیماری نوار قرمز نیشکر با جدایه‌های عامل شانکر باکتریایی درختان میوه هسته‌دار، جدایه‌های عامل بلایت باکتریایی گندم و جدایه مولد بیماری لکه زاویه‌ای ختمی مورد بررسی قرار گرفت. همه جدایه‌های P. s. pv. syringae  خ...

full text

مقایسه خصوصیات ژنوتیپی سویه های Pseudomonas syringae pv. syringae از میزبان های مختلف با استفاده از rep-PCR

  Pseudomonas syringae pv. syringae (Pss) با دارا بودن بیش از 180 میزبان، بعنوان یکی از مهمترین بیمارگرهای گیاهی تلقی شده و سالیانه خسارات قابل توجهی را در سراسر دنیا به محصولات مختلف وارد می کند. به منظور بررسی خصوصیات ژنوتیپی باکتری مذکور، 58 جدایه از میزبان های مختلف شامل هسته داران، غلات، دانه داران، برخی علف های هرز و گیاهان زینتی در استان های فارس، کهگیلویه و بویراحمد، چهارمحال و بختیاری ...

full text

Characterization of alginate lyase from Pseudomonas syringae pv. syringae.

The gene encoding alginate lyase (algL) in Pseudomonas syringae pv. syringae was cloned, sequenced, and overexpressed in Escherichia coli. Alginate lyase activity was optimal when the pH was 7.0 and when assays were conducted at 42 degrees C in the presence of 0.2 M NaCl. In substrate specificity studies, AlgL from P. syringae showed a preference for deacetylated polymannuronic acid. Sequence a...

full text

Regulation of alginate biosynthesis in Pseudomonas syringae pv. syringae.

Both Pseudomonas aeruginosa and the phytopathogen P. syringae produce the exopolysaccharide alginate. However, the environmental signals that trigger alginate gene expression in P. syringae are different from those in P. aeruginosa with copper being a major signal in P. syringae. In P. aeruginosa, the alternate sigma factor encoded by algT (sigma22) and the response regulator AlgR1 are required...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 7  issue 1

pages  199- 213

publication date 2003-04

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023